所述氯化劑選自氯化亞砜、五氯化磷、三氯氧磷和三氯化磷中的一種或幾種。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述氯化劑與所述中間體的摩爾比為2～：1。在某些實(shí)施例中，所述氯化劑與所述中間體的摩爾比為：1、2：1或：1。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述溶劑選自甲苯和/或二氯乙烷。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述溶劑與所述中間體的質(zhì)量比為4～5：1。在某些實(shí)施例中，所述溶劑與所述中間體的質(zhì)量比為4：1或5：1。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述回流反應(yīng)后，還包括：降溫。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述降溫后的溫度為20～30℃。在某些實(shí)施例中，所述降溫后的溫度為25℃、30℃或20℃。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述降溫后，還包括加水?dāng)嚢?、過(guò)濾和烘干。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述加水?dāng)嚢璧募铀畷r(shí)間為30min～60min。在某些實(shí)施例中，所述加水時(shí)間為30min。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述加水?dāng)嚢杓尤氲乃颗c所述中間體的質(zhì)量比為1～：1。在某些實(shí)施例中，所述加水?dāng)嚢杓尤氲乃颗c所述中間體的質(zhì)量比為1：1。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述加水?dāng)嚢柚械臄嚢钑r(shí)間為～1h。在某些實(shí)施例中，所述加水?dāng)嚢柚械臄嚢钑r(shí)間為。本發(fā)明對(duì)所述過(guò)濾和烘干的方法并無(wú)特殊的限制。國(guó)內(nèi)4-吡啶丙醇高純度優(yōu)級(jí)品量大從優(yōu)。鹽城環(huán)保吡啶丙醇供應(yīng)

所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。實(shí)施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(，)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時(shí)，冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?～5小時(shí)，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時(shí)，得到類(lèi)白色粉末狀固體，收率90％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。對(duì)比例1為溶劑參照cnb中實(shí)施例1的方法，取(含，北京中碩醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司)投入1l三口瓶，加入200ml，避光條件下攪拌升溫至55～60℃回流，溶清后趁熱過(guò)濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中，滴畢回流反應(yīng)1h，保溫條件下加300ml正庚烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過(guò)濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥，得淡黃色固體a。對(duì)比例2甲乙酮為溶劑參照cnb中實(shí)施例2的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml甲乙酮，避光條件下攪拌升溫至55～60℃，溶清后趁熱過(guò)濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中，滴畢回流反應(yīng)50min，保溫條件下加300ml正己烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過(guò)濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥。浙江現(xiàn)代吡啶丙醇怎么收費(fèi)4-吡啶丙醇價(jià)格優(yōu)惠的廠家。

其蒸氣與空氣能形成性的混合物。極限為(體積)。屬于一種中等危險(xiǎn)物品。屬易燃低毒物質(zhì)。蒸氣的毒性為乙醇的二倍，內(nèi)服時(shí)的毒性相反。圖1為異丙醇分子結(jié)構(gòu)式。異丙醇在許多情況下可代替乙醇作為溶劑，是一種良好溶劑和化工原料，用于涂料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、化妝品等工業(yè)，也用于生產(chǎn)、異丙酯、異丙胺（莠去津的原料）、二異丙醚、乙酸異丙酯和麝香草酚等。是石油化工發(fā)展史上從石油原料制得的個(gè)化工產(chǎn)品。生產(chǎn)工藝1855年，法國(guó)人M.貝特洛首先報(bào)道用丙烯和硫酸經(jīng)水合制得異丙醇，稱(chēng)間接水合法。1919年，美國(guó)人C.埃利斯對(duì)此進(jìn)行了工業(yè)開(kāi)發(fā)。1920年底，美國(guó)新澤西標(biāo)準(zhǔn)油公司采用埃利斯法建立了生產(chǎn)裝置，正式投入生產(chǎn)。1951年，英國(guó)卜內(nèi)門(mén)化學(xué)工業(yè)公司開(kāi)始用丙烯直接水合法生產(chǎn)異丙醇。其后，各國(guó)相繼采用此法并作了改進(jìn).間接水合法:丙烯與硫酸反成硫酸氫異丙酯，后者經(jīng)水解而成異丙醇，反應(yīng)式為:CH3CH＝CH2+H2SO4─→(CH3)2CHOSO3H;(CH3)2CHOSO3H+H2O─→(CH3)2CHOH+H2SO4,所用硫酸濃度一般大于60％（質(zhì)量）,反應(yīng)在2～～65°C下進(jìn)行；水解在稍加壓和30°C以下進(jìn)行。直接水合法:丙烯和水在催化劑存在下加溫、加壓進(jìn)行水合反應(yīng)，生成異丙醇，選擇性為96％。

4℃）：[2]3-苯丙醇毒理學(xué)數(shù)據(jù)編輯1、皮膚/眼睛刺激：兔子皮膚標(biāo)準(zhǔn)德雷茲染眼實(shí)驗(yàn)：10mg/24H對(duì)皮膚有中等的刺激。2、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：2300mg/kg；兔子皮膚LD50：5gm/kg[2]3-苯丙醇分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)編輯1、摩爾折射率：2、摩爾體積（cm3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：[2]3-苯丙醇計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:35.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)6.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.重原子數(shù)量:108.表面電荷:09.復(fù)雜度:10.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1[2]3-苯丙醇合成方法編輯1.制備方法：由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應(yīng)在高壓釜中進(jìn)行，采用鉻-銅-鋇催化劑，溫度為200℃，氫壓約20MPa。加氫反應(yīng)5-9h后，冷卻濾去催化劑，濾液用提取。提取液回收后進(jìn)行減壓蒸餾，收集110-112℃（）餾分，即為成品，收率約85%。另一種制法是氯芐與環(huán)氧乙烷通過(guò)格氏反應(yīng)得到3-苯基丙醇氯鎂鹽，再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率約65-70%。附近4-吡啶丙醇購(gòu)買(mǎi)渠道。

所述降溫結(jié)晶的溫度為20～30℃。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述降溫結(jié)晶后，還包括過(guò)濾和烘干，得到中間體。本發(fā)明對(duì)所述過(guò)濾和烘干的方法并無(wú)特殊的限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的過(guò)濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中，得到的中間體具有式(ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)：本發(fā)明提供的處理方法得到的中間體的收率和純度較高。中間體的收率高于％，純度高于％。得到中間體后，將所述中間體與氯化劑在溶劑中進(jìn)行氯化反應(yīng)，得到四氯吡啶酸。的，具體為：將所述中間體加入溶劑中，升溫至85～120℃，然后滴加氯化劑，滴加完成后，升溫至回流溫度，回流反應(yīng)2～3h后，得到四氯吡啶酸。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，將所述中間體加入溶劑中，升溫至100℃、110℃、90℃、85℃。本發(fā)明對(duì)升溫至85～120℃的升溫速率并無(wú)特殊的限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的升溫速率即可。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述滴加的時(shí)間為～1h。在某些實(shí)施例中，所述滴加的時(shí)間為。本發(fā)明對(duì)所述升溫至回流溫度的時(shí)間并無(wú)特殊的限制，在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述升溫至回流溫度的時(shí)間為。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述回流反應(yīng)的時(shí)間為、3h或2h。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中。2-吡啶丙醇國(guó)內(nèi)的生產(chǎn)廠家。鎮(zhèn)江本地吡啶丙醇工廠直銷(xiāo)

國(guó)內(nèi)高純度2-吡啶丙醇購(gòu)買(mǎi)渠道。鹽城環(huán)保吡啶丙醇供應(yīng)

從而導(dǎo)致所謂“夏季煙霧”現(xiàn)象，光化學(xué)煙霧會(huì)刺激人的眼睛和呼吸系統(tǒng)，危害人們的身體健康和植物的生長(zhǎng)，因此，異丙醇是一種對(duì)環(huán)境、人體均有害的化學(xué)品，在印刷中減少其用量是一種必然的趨勢(shì)。食品添加劑大允許使用量大允許殘留量標(biāo)準(zhǔn)▼▲添加劑中文名稱(chēng)允許使用該種添加劑的食品中文名稱(chēng)添加劑功能大允許使用量（g/kg）允許殘留量（g/kg）異丙醇食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超過(guò)在GB2760中的大允許使用量和大允許殘留量化學(xué)性質(zhì)無(wú)色透明可燃性液體，有似乙醇的氣味。與水、乙醇、、氯仿混溶。用途用作實(shí)驗(yàn)用化學(xué)試劑及色譜分析試劑用途萃取溶劑，載體溶劑。GB2760-1996：暫允許使用的食品用香料。用于甜菜糖、糖果、營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)片劑、酒花萃取、檸檬油、香辛料油樹(shù)脂、酵母等加工。用途作為有機(jī)原料和溶劑有著用途。作為化工原料，可生產(chǎn)、過(guò)氧化氫、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異丙胺、異丙醚、異丙醇醚、異丙基氯化物，以及脂肪酸異丙酯和氯代脂肪酸異丙酯等。在精細(xì)化工方面，可用于生產(chǎn)硝酸異丙酯，黃原酸異丙酯、亞磷酸三異丙酯、三異丙醇鋁以及醫(yī)藥和農(nóng)藥等。作為溶劑，可用于生產(chǎn)涂料、油墨、萃取劑、氣溶膠劑等。鹽城環(huán)保吡啶丙醇供應(yīng)

本文來(lái)自燁鑫科技河北有限公司：http://thenobleliars.com/Article/41c85899100.html